Фото: архив ИА «Башинформ» Следком Башкирии обязал минздрав выдавать лекарства для девочки с редким генетическим заболеванием

После вмешательства Следственного комитета Башкирии региональный минздрав начал выдавать 11-летней девочке из Абзелиловского района с редким генетическим заболеванием бесплатные лекарства.

Как стало известно «Башинформу» от ведомства, диагноз ребенку поставили в 2019 году. В ноябре 2022-го консилиум врачей в Москве назначил пациентке лекарственный препарат, который является эффективным и единственным зарегистрированным средством для гормональной терапии больных, страдающих данным заболеванием. Папа девочки обратился в минздрав республики для получения назначенных препаратов. Но ответственные сотрудники ведомства не закупили препарат, поэтому родителям пришлось приобретать его на собственные деньги.

Так как нарушились права ребенка-инвалида, отец несовершеннолетней обратился к председателю Следкома России Александру Бастрыкину. Руководитель ведомства провел прием граждан в онлайн-режиме. По итогам Бастрыкин поручил повторно возбудить уголовное дело в отношении ответственных лиц по статье «Халатность».

«Благодаря принятым следствием мерам закупочные мероприятия препарата начаты, в настоящее время приобретено 3 упаковки лекарства на ближайшие 2 месяца. Установлен контроль за бесперебойным обеспечением.

В рамках расследования будут установлены обстоятельства и причины бездействия должностных лиц, ответственных за своевременное обеспечение лекарствами лиц, относящихся к категории инвалидов, по результатам их действиям будет дана правовая оценка», - говорится в пресс-релизе СК.